Medicina
L'aggiunta di Tislelizumab alla chemioterapia ha esteso significativamente la sopravvivenza globale ( OS ) per i pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose in fase avanzata non-trattato in pre ...
Uno studio condotto tra gli operatori sanitari nel Regno Unito ha dimostrato che intervalli più lunghi tra le dosi di vaccino COVID-19 erano in grado di produrre livelli anticorpali più elevati. Un ...
Gli anziani presentano un rischio inferiore del 16% di sviluppare parkinsonismo dopo aver assunto statine per 6 anni rispetto a quelli che non assumevano questi farmaci, ampliamente impiegati come ipo ...
La polmonite correlata alla grave infezione da virus SARS-CoV2 è associata a trombosi venosa e arteriosa. Lo scopo di uno studio è stato quello di individuare un nuovo punteggio per la previsione d ...
Merck & Co ( MSD ) ha annunciato che interromperà lo studio di fase 3 KEYLYNK-010 che sta valutando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Olaparib ( Lynparza ), un ...
L’anticorpo monoclonale Sotrovimab ( Xevudy ), utilizzato nel trattamento dell'infezione da SARS-CoV-2, potrebbe causare mutazioni virali. Questo è un dato emerso in uno studio osservazionale su u ...
Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L'atrofia muscolare spinal ...
Il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), il Comitato per la Farmacovigilanza dell'EMA ( European Medicines Agency ) sta valutando i casi segnalati di sanguinamento mestruale abbondante ...
Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un'avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone ...
L'Agenzia regolatoria EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea ( UE ) per Imcivree ( Setmelanotide ) per suppor ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) associato alla terapia endocrina ( Tamoxifene o inibitore dell'aromatasi ) per il trattamento adiuvante di pazienti adulte ...
Lo studio di fase 3 CheckMate -816 ha raggiunto l'endpoint primario di una migliore sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Scemblix ( Asciminib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) in due indicazioni distinte. La FDA ha concesso a ...
Sono stati annunciati risultati positivi da uno studio di fase 3 che sta valutando l'efficacia e la sicurezza di Rozanolixizumab negli adulti con miastenia grave generalizzata. Rozanolixizumab è un ...
Secura Bio ha ritirato volontariamente un'indicazione per Copiktra ( Duvelisib ) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma follicolare recidivante / refrattario che erano stati sot ...
