Xagena Mappa
Medical Meeting
Gastrobase.it
Ematobase.it

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’offi ...


Durante l'OLTP ( periodo di trattamento in aperto ), Erenumab ( Aimovig ) non solo è stato in grado di ridurre i giorni mensili di emicrania, ma anche di ridurre il numero di giorni richiedenti farmac ...


L'EMA, l'Agenzia europea del farmaco, ha avviato una indagine su Alemtuzumab ( Lemtrada ), farmaco utilizzato per la sclerosi multipla recidivante-remittente e contemporaneamente ha fissato restrizion ...


I risultati degli studi clinici COMBI-d e COMBI-v sono stati presentati al Meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) e pubblicati simultaneamente su The New England Journal o ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha emesso un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di Dovato, per ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una nuova revisione delle creme ad alto dosaggio di Estradiolo ( 0.01% p/p ) per uso intravaginale, utilizzate per il trattamento dell’atrofia vaginale i ...


Uno studio randomizzato di fase 3 progettato per valutare l'aggiunta di Isatuximab a un trattamento standard per i pazienti con mieloma recidivante o refrattario, ha raggiunto il suo endpoint primario ...


Sono stati pubblicati su The Lancet i dati completi dello studio LIBERTY, condotto con Erenumab ( Aimovig ) nei pazienti con emicrania episodica che hanno provato e fallito da due a quattro precedenti ...


L'FDA ha approvato Cemiplimab-rwlc ( Libtayo ) per il trattamento endovenoso dei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanza ...


L’antidiabetico Dapagliflozin ( Forxiga ) è in grado di ridurre il rischio di ospedalizzazione e di mortalità per scompenso cardiaco nei pazienti con diabete mellito di tipo 2. Questo dato è emerso ...


L'anticoagulante Rivaroxaban ( Xarelto ) è stato approvato per un'altra indicazione: prevenzione a lungo termine dei principali eventi avversi cardiovascolari in persone con malattia coronarica e mala ...


I risultati intermedi aggiornati della fase 2 di TiNivo, uno studio multicentrico di fase 1b/2 riguardante Tivozanib orale ( Fotivda ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkp ...


Diversi antibiotici fluorochinolonici sono stati associati a relazioni avverse cardiache, portando al ritiro di alcuni di questi farmaci dal mercato. Effetti collaterali cardiaci come prolungamento d ...


La Commissione europea ha approvato un aggiornamento della scheda tecnica di Cosentyx, il cui principio attivo è Secukinumab. Cosentyx è il primo ed unico trattamento completamente umano che inibis ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rituximab ( Rituxan ) per il trattamento dei pazienti adulti con pemfigo vulgaris medio-grave, una rara malat ...