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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all'impiego di Criz ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell' EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera ...


L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d ...


Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell'arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zepzelca ( Lurbinectedina ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC )metastatico con prog ...


Lo studio di fase 3 CheckMate -577 che sta valutando Nivolumab ( Opdivo ) come terapia adiuvante ( postoperatoria ) per i pazienti con carcinoma esofageo o carcinoma della giunzione gastroesofagea ( G ...


Sono stati presentati i risultati di SELECTION, uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 2b/3 che sta valutando l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore selettivo JA ...


Uno studio ha mostrato che Anakinra ad alte dosi, un antagonista del recettore dell' interleuchina-1 ( IL-1 ) ricombinante, è associato a migliori risultati clinici nei pazienti affetti da COVID-19 co ...


Lo studio di fase 3 KEYNOTE-204 che sta valutando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario ( c ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), è a conoscenza di notizie che affermano che l'uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ), come l'Ibuprofene, p ...


Lo studio di fase III IMvigor010 che sta valutando la monoterapia con Atezolizumab ( Tecentriq ) nel setting adiuvante ( dopo intervento chirurgico ) non ha raggiunto il suo endpoint primario di sopra ...


Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha confermato che il medicinale Picato ( Ingenol mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, può aumentare il rischio di ...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha accettato e concesso la revisione prioritaria per una nuova domanda di licenza biologica supplementare ( sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una tera ...


Sebbene si sia ipotizzato che gli effetti antinfiammatori dell'Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) possano risultare utili nelle demenze tipo Alzheimer o altre demenze, un ampio studio randomizzato ha ...


Un primo studio randomizzato su malati Covid-19, pubblicato su The New England Journal of Medicine, è stato effettuato a Wuhan ( Cina ) per testare l’efficacia della combinazione Lopinavir - Ritonavir ...