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Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...


Remdesivir, un farmaco antivirale sperimentale, ha prevenuto con successo la malattia dei macachi rhesus con sindrome respiratoria medio-orientale da coronavirus ( MERS-CoV ), secondo un nuovo studio ...


Sono stati presentati i risultati dello studio FIREFISH ( Parte 2 ). La sperimentazione registrativa ha valutato la sicurezza e l’efficacia del farmaco Risdiplam in 42 bambini di età compresa tra 1 e ...


Ricerche scientifiche hanno dimostrato che la scarsa vocazione alla lettura potrebbe trasformarsi in un problema di salute pubblica. Una ricerca, coordinata da Jennifer Manly della Columbia Univer ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ), ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione Europea per Erveb ...


L'uso a lungo termine del Polisolfato di Pentosano sodico ( PPS ) è fortemente associato alla maculopatia da PPS con minaccia della vista. Il Polisolfato di Pentosano sodico era stato approvato da ...


I dati dello studio IXORA-R di fase 4 sono stati presentati al 5° Meeting Maui Derm NP + PA Fall. IXORA-R è il primo studio testa-a-testa ( H2H ) tra un inibitore IL-17A e un inibitore IL-23/p19; l'e ...


Sono stati presentati i risultati di PRIMA, lo studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di Niraparib ( Zejula ) come terapia di mantenimento in prima linea nelle donne c ...


I dati clinici aggiornati per Larotrectinib ( Vitrakvi ) nei pazienti adulti e pediatrici con carcinoma con fusione TRK hanno mostrato un alto tasso di risposta con un tasso di risposta globale ( ORR ...


Una meta-analisi ha mostrato che le donne che si sottopongono alla riproduzione assistita hanno maggiori probabilità di sviluppare il diabete gestazionale rispetto a quelle che concepiscono in modo n ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’offi ...


Durante l'OLTP ( periodo di trattamento in aperto ), Erenumab ( Aimovig ) non solo è stato in grado di ridurre i giorni mensili di emicrania, ma anche di ridurre il numero di giorni richiedenti farmac ...


L'EMA, l'Agenzia europea del farmaco, ha avviato una indagine su Alemtuzumab ( Lemtrada ), farmaco utilizzato per la sclerosi multipla recidivante-remittente e contemporaneamente ha fissato restrizion ...


I risultati degli studi clinici COMBI-d e COMBI-v sono stati presentati al Meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) e pubblicati simultaneamente su The New England Journal o ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha emesso un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di Dovato, per ...