Medicina
Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L'atrofia muscolare spinal ...
Il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), il Comitato per la Farmacovigilanza dell'EMA ( European Medicines Agency ) sta valutando i casi segnalati di sanguinamento mestruale abbondante ...
Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un'avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone ...
La malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ), causata dal virus SARS-CoV-2, è una malattia infettiva acuta che si diffonde principalmente attraverso la via respiratoria. Oltre alla polmonite inter ...
Le statine costituiscono il cardine del trattamento per la prevenzione secondaria della malattia cardiovascolare aterosclerotica. Una percentuale di pazienti, tuttavia, non riesce a raggiungere i li ...
L'Agenzia regolatoria EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea ( UE ) per Imcivree ( Setmelanotide ) per suppor ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) associato alla terapia endocrina ( Tamoxifene o inibitore dell'aromatasi ) per il trattamento adiuvante di pazienti adulte ...
Lo studio di fase 3 CheckMate -816 ha raggiunto l'endpoint primario di una migliore sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Scemblix ( Asciminib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) in due indicazioni distinte. La FDA ha concesso a ...
Sono stati annunciati risultati positivi da uno studio di fase 3 che sta valutando l'efficacia e la sicurezza di Rozanolixizumab negli adulti con miastenia grave generalizzata. Rozanolixizumab è un ...
Secura Bio ha ritirato volontariamente un'indicazione per Copiktra ( Duvelisib ) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma follicolare recidivante / refrattario che erano stati sot ...
La variante Omicron ( B.1.1.529 ) del virus SARS-CoV-2 è stata rilevata solo di recente nell'Africa meridionale, ma la sua successiva diffusione è stata ampia, sia a livello regionale che globale. S ...
La variante SARS-CoV-2 Omicron è stata identificata per la prima volta nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica. Da allora si è diffusa in molti Paesi e si prevede che diventerà rapidamente la varian ...
Secondo uno studio, i pazienti con tumori ematologici sembrano più a rischio di forme gravi di COVID, rispetto agli individui sani e non sempre hanno ottenuto una protezione ottimale dalla vaccinazi ...
In un recente rapporto MMWR, i membri del COVID-19 Response Team del CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno fornito dettagli sulle prime 43 infezioni confermate negli Stati Uniti cau ...
