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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avvers ...


I nuovi dati per Ocrelizumab ( Ocrevus ) hanno mostrato un beneficio significativo nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente in stadio iniziale ( RRMS ) e sclerosi multipla primariamen ...


In base ai risultati dello studio di fase III PRINCIPLE, il trattamento precoce con Budesonide per via inalatoria ha ridotto i tempi di recupero di una mediana di 3 giorni tra i pazienti COVID-19 con ...


I primi risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che sta valutando la combinazione in dose fissa di Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, e Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Nivolumab in monoter ...


Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CheckMate -648 che sta valutando il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia oppure Nivolumab più Ipilimumab ( Yervoy ) nei pazie ...


Cilta-cel ( Ciltacabtagene autoleucel ) è una terapia sperimentale CAR-T diretta alla proteina BCMA, in fase di sviluppo per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrat ...


Un gruppo di Esperti della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 19 a 1 contro Tanezumab, sostenendo che i modesti benefici del farmaco non superano gli elevati rischi, anche in presenza di m ...


Il vaccino Ad26.COV2.S di Johnson & Johnson è somministrato una sola volta ( dose singola) ed è omologato per le persone a partire dai 18 anni di età. Il vettore è un adenovirus umano ( variante ...


Mavacamten è un modulatore allosterico orale di prima classe della miosina cardiaca, in fase di studio per il trattamento di condizioni in cui l'eccessiva contrattilità cardiaca e l'alterato riempimen ...


Il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati ( IDMC ) ha raccomandato che l'arruolamento nello studio di fase 3, COMET-ICE ( COVID-19 Monoclonal anticorpo Efficacy Trial - Intent to Care Early ), ...


Uno studio di fase 3 che stava studiando Cemiplimab ( Libtayo ) nei pazienti precedentemente trattati con chemioterapia, il cui carcinoma della cervice è ricorrente o metastatico, è stato interrotto p ...


L'Agenzia norvegese per i medicinali ( NoMA ) ha ricevuto diverse segnalazioni di eventi avversi che hanno colpito giovani vaccinati con sanguinamento sottocutaneo dopo la vaccinazione contro il virus ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino ...


Il trapianto di microbiota fecale assieme alla terapia anti-PD-1 potrebbe alterare il microbioma intestinale e superare la resistenza agli anticorpi monoclonali diretti contro PD-1 in alcuni pazienti ...


L'analisi finale dello studio di fase 3 TITAN ha dimostrato il vantaggio di sopravvivenza globale ( OS ) di Apalutamide ( Erleada ) più la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) in alcuni pazient ...