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Risultati ricerca per "Nivolumab"

I nuovi dati a lungo termine dello studio di fase III CheckMate-067 hanno mostrato che la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) ha migliorato in modo duraturo la sopravvivenza ...


I primi risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che sta valutando la combinazione in dose fissa di Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, e Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Nivolumab in monoter ...


Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CheckMate -648 che sta valutando il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia oppure Nivolumab più Ipilimumab ( Yervoy ) nei pazie ...


Lo studio di fase 3, CheckMate -816, ha raggiunto un endpoint primario di risposta patologica completa ( pCR ) nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile. Nello studio, un num ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell' EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera ...


Lo studio di fase 3 CheckMate -577 che sta valutando Nivolumab ( Opdivo ) come terapia adiuvante ( postoperatoria ) per i pazienti con carcinoma esofageo o carcinoma della giunzione gastroesofagea ( G ...


Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...


I risultati intermedi aggiornati della fase 2 di TiNivo, uno studio multicentrico di fase 1b/2 riguardante Tivozanib orale ( Fotivda ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkp ...


La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia al dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con ...


Una revisione, da parte del Comitato di monitoraggio dei dati ( eDMC ), dei dati dello studio registrativo di fase 3 ECHO-301 / KEYNOTE-252 che stava valutando Epacadostat in combinazione con Pembroli ...


L’immunoterapia a base di inibitori PD-1 e PD-L1, impiegata nei pazienti con cancro al polmone, potrebbe ripigmentare i capelli grigi. Queste le osservazioni di un gruppo di ricercatori dell’Hospit ...


Il Comitato per i Medicinali per Uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato, nel corso del Meeting 18-21 aprile, l’autorizzazione all’i ...


Il 36% dei pazienti con Carcinoma del testa-collo in fase avanzata è vivo a 1 anno grazie al trattamento con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario, rappresentando un deciso mig ...


Uno studio clinico di fase III che ha valutato Nivolumab ( Opdivo ) nel trattamento del tumore del rene ha mostrato un aumento della sopravvivenza di 5 mesi ( 27% ) rispetto allo standard di cura ( 25 ...


Il Panel degli Esperti dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha raccomandato l’approvazione di otto farmaci, tra cui quattro nuove indicazioni per il trattamento dei tumori. Repatha ( Evolocumab ) ...