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Risultati ricerca per "Nivolumab"

Dai risultati dello studio CheckMate 9ER è emerso che la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Cabozantinib ( Cabometyx ) continua a offrire una sopravvivenza superiore a quella di Sunitinib ( Sute ...


Lo studio di fase 3 CheckMate -816 ha raggiunto l'endpoint primario di una migliore sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadi ...


I nuovi dati a lungo termine dello studio di fase III CheckMate-067 hanno mostrato che la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) ha migliorato in modo duraturo la sopravvivenza ...


I primi risultati dello studio di fase 2/3 RELATIVITY-047 che sta valutando la combinazione in dose fissa di Relatlimab, un anticorpo anti-LAG-3, e Nivolumab ( Opdivo ) rispetto a Nivolumab in monoter ...


Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CheckMate -648 che sta valutando il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) più chemioterapia oppure Nivolumab più Ipilimumab ( Yervoy ) nei pazie ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro al polmone non-a-piccol ...


Lo studio di fase 3, CheckMate -816, ha raggiunto un endpoint primario di risposta patologica completa ( pCR ) nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile. Nello studio, un num ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell' EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera ...


Lo studio di fase 3 CheckMate -577 che sta valutando Nivolumab ( Opdivo ) come terapia adiuvante ( postoperatoria ) per i pazienti con carcinoma esofageo o carcinoma della giunzione gastroesofagea ( G ...


Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...


I risultati intermedi aggiornati della fase 2 di TiNivo, uno studio multicentrico di fase 1b/2 riguardante Tivozanib orale ( Fotivda ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkp ...


La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia al dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con ...


Una revisione, da parte del Comitato di monitoraggio dei dati ( eDMC ), dei dati dello studio registrativo di fase 3 ECHO-301 / KEYNOTE-252 che stava valutando Epacadostat in combinazione con Pembroli ...


L’immunoterapia a base di inibitori PD-1 e PD-L1, impiegata nei pazienti con cancro al polmone, potrebbe ripigmentare i capelli grigi. Queste le osservazioni di un gruppo di ricercatori dell’Hospit ...


Il Comitato per i Medicinali per Uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato, nel corso del Meeting 18-21 aprile, l’autorizzazione all’i ...