Medicina
I risultati dello studio di fase III SYMPATICO, presentati al 2023 American Society of Hematology ( ASH ) Annual Meeting, hanno dimostrato che la combinazione di Ibrutinib e Venetoclax migliora signif ...
L'aggiunta di Zanubrutinib ( Brukinsa ) a Obinutuzumab ( Gazyvaro ) sembra migliorare sia il tasso di risposta che la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) tra i pazienti con linfoma follicolar ...
Zanubrutinib ( Brukinsa ) ha mostrato un'efficacia superiore a Ibrutinib ( Imbruvica ), con minori effetti collaterali, nel primo confronto diretto tra gli inibitori della tirosin-chinasi di Bruton ( ...
Secura Bio ha ritirato volontariamente un'indicazione per Copiktra ( Duvelisib ) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma follicolare recidivante / refrattario che erano stati sot ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro al polmone non-a-piccol ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età par ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all'impiego di Criz ...
Lo studio di fase 3 KEYNOTE-204 che sta valutando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario ( c ...
Loncastuximab tesirina è apparso efficace e sicuro per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) recidivato o refrattario. Loncastuximab tesirina è un coniugato anticorpo-farmaco ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con linfoma a grandi ce ...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato, nel corso del Meeting 18-21 aprile, l’autorizzazione all’i ...
Il Panel degli Esperti dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha raccomandato l’approvazione di otto farmaci, tra cui quattro nuove indicazioni per il trattamento dei tumori. Repatha ( Evolocumab ) ...
Sono stati pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ), i risultati presentati a S. Francisco durante il 56° Meeting dell’American Society for Hematology ( ASH ) dello studio di fase 1 ...
Due studi clinici pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) hanno mostrato che il nuovo farmaco Ibrutinib è un trattamento sicuro ed efficace, negli adulti con leucemia linfatica cro ...
Uno studio multicentrico di fase II ha mostrato che la Lenalidomide ( Revlimid ) ha attività in monoterapia in una coorte di pazienti pesantemente pretrattati con linfoma periferico a cellule T ...
