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Risultati ricerca per "Diarrea"

DZD9008, una terapia mirata per il cancro polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) con mutazione di inserzione dell'esone 20 di EGFR, è apparso sicuro ed efficace. Un totale di 97 pazienti, affett ...


Dostarlimab è un inibitore di PD-1, in fase sperimentale, con risultati promettenti nei pazienti con tumori solidi fortemente pretrattati. Dostarlimab è in fase di studio nei tumori solidi con deficit ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Azacitidina compresse ( Onureg ) per il trattamento continuato dei pazienti con leucemia mieloide acuta che ...


L'inibitore SGLT-2 Sotagliflozin ha ridotto i decessi per cause cardiovascolari, ricoveri ospedalieri e visite di cure urgenti, rispetto al placebo, senza grandi problemi di sicurezza. Sotagliflozi ...


L'Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da orbitopatia tiroidea, u ...


La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment ...


L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zepzelca ( Lurbinectedina ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC )metastatico con prog ...


Sono stati presentati i risultati di SELECTION, uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 2b/3 che sta valutando l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore selettivo JA ...


L'FDA ha approvato Cemiplimab-rwlc ( Libtayo ) per il trattamento endovenoso dei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanza ...


E' stata autorizzata nell'Unione Europea l'immissione in commercio di Prevymis ( Letermovir ) per la profilassi della riattivazione della infezione da citomegalovirus ( CMV ) e della malattia da CMV, ...


L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato una nuova formulazione sottocutanea di Benlysta ( Belimumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico, positivo agl ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo su Regorafenib ( Stivarga ) per il trattamento dei pazienti adulti con epatocarcinoma ...