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Risultati ricerca per "Diarrea"

L'FDA ha approvato Cemiplimab-rwlc ( Libtayo ) per il trattamento endovenoso dei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanza ...


E' stata autorizzata nell'Unione Europea l'immissione in commercio di Prevymis ( Letermovir ) per la profilassi della riattivazione della infezione da citomegalovirus ( CMV ) e della malattia da CMV, ...


L'Agenzia europea dei medicinali ( EMA ) ha approvato una nuova formulazione sottocutanea di Benlysta ( Belimumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico, positivo agl ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo su Regorafenib ( Stivarga ) per il trattamento dei pazienti adulti con epatocarcinoma ...


Gilead Sciences ha annunciato che la Marketing Authorization Application ( MAA ) per il regime sperimentale in singola compressa, una volta al giorno, di Sofosbuvir 400 mg, Velpatasvir 100 mg e Voxila ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) in seguito a una procedura di riesame, ha adottato un parere positivo per il medicinale Sialanar, destinato ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato una opinione positiva per Eluxadolina ( Truberzi ), un farmaco sviluppato per la terapia della sindrome dell’intesti ...


Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del ...


Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Farydak, destinato al tratt ...


Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all’approvazione della Dalbavancina ( Xydalba ), al dosaggio di 500 mg, nel ...


Il Comitato per i medicinali orfani ( COMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha concesso la designazione di farmaco orfano a Oxabact per il trattamento della sindrome dell'intestino cort ...


Uno studio ha scoperto che l'obesità può essere associata a un aumentato rischio di infezione da Clostridium difficile. Recenti evidenze, principalmente da ricerche su modelli animali, hanno indica ...


Un regime di lattobacilli e bifidobatteri non è risultato migliore del placebo nel prevenire la diarrea associata agli antibiotici e all’infezione da Clostridium difficile tra i pazienti ...


Due studi clinici pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) hanno mostrato che il nuovo farmaco Ibrutinib è un trattamento sicuro ed efficace, negli adulti con leucemia linfatica cro ...


Dopo i dati positivi dello studio DECISION ( stuDy of sorafEnib in loCally advanced or metastatIc patientS with radioactive Iodine refractory thyrOid caNcer ) sull’impiego di Sorafenib ( Nexavar ) nei ...