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Risultati ricerca per "Carcinoma"

Lo studio di fase III IMvigor010 che sta valutando la monoterapia con Atezolizumab ( Tecentriq ) nel setting adiuvante ( dopo intervento chirurgico ) non ha raggiunto il suo endpoint primario di sopra ...


Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha confermato che il medicinale Picato ( Ingenol mebutato ), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, può aumentare il rischio di ...


Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 CheckMate -214 che sta valutando la combinazione di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) rispetto a Sunitinib ( Sutent ) n ...


Sono stati presentati i risultati di PRIMA, lo studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di Niraparib ( Zejula ) come terapia di mantenimento in prima linea nelle donne c ...


I dati clinici aggiornati per Larotrectinib ( Vitrakvi ) nei pazienti adulti e pediatrici con carcinoma con fusione TRK hanno mostrato un alto tasso di risposta con un tasso di risposta globale ( ORR ...


L'FDA ha approvato Cemiplimab-rwlc ( Libtayo ) per il trattamento endovenoso dei pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanza ...


I risultati intermedi aggiornati della fase 2 di TiNivo, uno studio multicentrico di fase 1b/2 riguardante Tivozanib orale ( Fotivda ) in combinazione con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkp ...


Il tempo mediano di sopravvivenza libero da metastasi per i pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione non-metastatico e aumentati livelli di antigene prostatico specifico ( PSA ), ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo a favore di Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea degli adult ...


La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Opdivo ( Nivolumab ) in monoterapia al dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con ...


Una revisione, da parte del Comitato di monitoraggio dei dati ( eDMC ), dei dati dello studio registrativo di fase 3 ECHO-301 / KEYNOTE-252 che stava valutando Epacadostat in combinazione con Pembroli ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento dei pazienti con linfoma a grandi ce ...


Uno studio danese ha dimostrato che utilizzare contraccettivi ormonali aumenta il rischio di carcinoma alla mammella. Uno studio condotto in Danimarca, ha evidenziato una possibile correlazione tra ...


L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la Breakthrough Therapy Designation ( BTD ) a Osimertinib ( Tagrisso ) per il trattamento in prima linea dei pazient ...


Il vaccino che stimola il sistema immunitario nei confronti della proteina HER2 sulle cellule del tumore alla mammella, portando così alla regressione della malattia in stadio iniziale su un gruppo di ...