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Il diabete mellito è risultato associato a tumore al seno in stadio avanzato in uno studio basato sulla popolazione di donne canadesi. Secondo gli Autori, i risultati stanno ad indicare che le donn ...


Le persone che assumono più di 800 mg di Calcio al giorno presentano una probabilità quasi doppia di avere diagnosi di degenerazione maculare correlata all'età ( AMD ). Secondo l'American Academy o ...


Il Comitato di valutazione dei rischi ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che i pazienti che assumono espettoranti contenenti Ambroxolo o Bromexina possono andare incontro a ...


Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all’approvazione della Dalbavancina ( Xydalba ), al dosaggio di 500 mg, nel ...


Sono stati pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ), i risultati presentati a S. Francisco durante il 56° Meeting dell’American Society for Hematology ( ASH ) dello studio di fase 1 ...


L’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato Holoclar, il primo prodotto medicinale di terapia avanzata ( ATMP ) a base di cellule staminali, per l’approvazione nella Unione Europea. Holocla ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Akynzeo per alleviare la nausea e il vomito nei pazienti con cancro che sono sottoposti a chemioterapia. Akynzeo è una combinazione fissa compos ...


Il diabete di lunga durata può essere associato a un aumentato rischio di glaucoma. Dei 47 studi che hanno riguardato 2.981.342 pazienti provenienti da 16 Paesi, 29 studi hanno esaminato l'associaz ...


L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha garantito lo stato di revisione prioritaria a Blinatumomab, un farmaco sperimentale destinato al trattamento degli adulti con leucemia li ...


Il Comitato per i medicinali orfani ( COMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha concesso la designazione di farmaco orfano a Oxabact per il trattamento della sindrome dell'intestino cort ...


I farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) sono associati a un rischio quasi doppio di tromboembolismo venoso, tra cui trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. I risultati di una meta-a ...


Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ), sono stati presentati i risultati dello studio AMBITION, che ha valutato la combinazione di Ambrisentan e Tadalafil nei pazienti naiv ...


Nella scheda tecnica dell’antibatterico Doripenem ( Doribax ) è stata inserita una avvertenza riguardo al rischio di mortalità e di un basso tasso di guarigione clinica quando il farmaco viene utilizz ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la priorità nella revisione per Ivabradina nel trattamento dello scompenso cardiaco cronico. L'Ivabradina è un farmaco orale che inibisce la cor ...


Uno studio di fase III ha mostrato risultati promettenti, che hanno soddisfatto i tre endpoint co-primari per Sarilumab. I dati sono stati presentati durante il Congresso EULAR ( European League Agai ...


L’inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4, Apremilast ( Otezla ), non ha raggiunto l'endpoint primario nello studio POSTURE, ma ha mostrato una significativa efficacia entro la settimana 24. ...


Quilizumab, un farmaco sperimentale, ha mostrato una potenziale azione nel trattamento dell’asma e delle allergie, interrompendo la produzione di una proteina del sistema immunitario che innesca le re ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la valvola cardiaca aortica transcatetere Sapien XT per il trattamento dei pazienti ad alto rischio e inoperabili affetti da grave stenosi aortica, ...


Biogen Idec e AbbVie hanno presentato i risultati dello studio di fase III, DECIDE, che ha valutato l'uso di Daclizumab alto rendimento ( DAC HYP ) per via sottocutanea versus Interferone beta-1a ( IF ...


La Commissione Europea ha approvato l’allargamento dell’indicazione per Fingolimod ( Gilenya ) nella sclerosi multipla recidivante-remittente ( SMRR ) fino a includere i pazienti adulti che non hanno ...


L'Australia ha seguito l'iniziativa europea riguardo alle limitazioni nell’uso del Ranelato di stronzio ( Australia: Protos; in Italia: Osseor, Protelos ), come farmaci contro l’osteoporosi, a causa d ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato uno studio di confronto tra Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) e Warfarin ( Coumadin ) con l’obiettivo di valu ...


Le donne in postmenopausa con artrite reumatoide che sono risultate positive per l’anticorpo anti-peptide ciclico citrullinato ( anti-CCP ) hanno una probabilità maggiore di morire rispetto alle donne ...


L’American Heart Association ( AHA ), American College of Cardiology ACC ), and the Heart Rhythm Society ( HRS ) hanno presentato le nuove lineaguida per il trattamento dei pazienti con fibrillazione ...


Novartis ha annunciato i risultati dello studio di fase IV INSTEAD nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO), in cui è stato raggiunto l’obiettivo primario. Onbrez Breezhaler ( ...


GlaxoSmithKline ( GSK ) ha interrotto uno studio clinico con un nuovo vaccino disegnato per il cancro al polmone dopo aver concluso che non è stato possibile trovare un sottogruppo di pazienti che pot ...


La Commissione europea ha dato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il gel topico a base di Brimonidina ( Mirvaso ) 3 mg/g per il trattamento dell’eritema facciale da rosacea nei pazienti ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha richiesto a Regeneron e a Sanofi di valutare i potenziali effetti collaterali neurocognitivi di Alirocumab, un farmac ...


Quasi un paziente su cinque, ospedalizzato per sindrome coronarica acuta, non riceve la terapia con Ace inibitori o sartani ( bloccanti del recettore dell’angiotensina II ) secondo le raccomandazioni ...


Un prodotto a base di estratti di Cannabis è già presente sul mercato italiano per il trattamento sintomatico della spasticità muscolare, in grado di apportare un miglioramento significativo alla qual ...


Uno studio ha trovato che il Sildenafil citrato ( Viagra ) assunto ogni giorno durante e dopo la radioterapia per carcinoma della prostata localizzato può migliorare la funzione erettile post-trattame ...


Roche ha comunicato che il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha raccomandato che lo studio di fase III METLung fosse interrotto a causa di mancanza di efficacia clinicamente significativa ...


Il Circulatory and Renal Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) è stato di nuovo convocato perché, nel mese di agosto del 2013, la società ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato una nuova formulazione del Copaxone ( Glatiramer acetato ) al dosaggio di 40 mg/mL con tre sole somministraz ...


La terapia sperimentale senza Interferone, completamente orale, di Abbvie per i pazienti con epatite C genotipo 1, ha prodotto tassi di risposta virologica sostenuta ( SVR ) fino al 99%.Sono stati pre ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo indagini riguardo al rischio di ictus, infarto miocardico e mortalità negli uomini che assumono prodotti, approvati dall’Agenzia rego ...


Nel corso del Meeting dell’American College of Cardiology ( ACC ), sono stati presentati i dati riguardo ai pazienti post-cardiochirurgici, trattati con Acidi grassi Omega-3 ( PUFA ). Questa terapia ...


Il vaccino anti-HPV 9-valente ha dimostrato di previene il 97% delle lesioni cervicali, vaginali, vulvari pre-cancerose causate da 5 ulteriori tipi di HPV. Il nuovo vaccino contro il papillomavirus ...


Il Circulatory System Devices Panel della FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso un giudizio favorevole su Watchman di Boston Scientific, un dispositivo di chiusura dell’appendice atri ...


I pazienti con cancro alla prostata non-metastatico di nuova diagnosi che hanno fatto uso degli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, anche noti come statine, hanno mostrato un rischio significativa ...


I pazienti con diabete mellito di tipo 2 trattati con inibitori della dipeptidil peptidasi ( DDP-4 ) hanno mostrato una riduzione del rischio per le malattie autoimmuni tra cui l'artrite reumatoide, i ...


L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso lo status di revisione prioritaria a Ramucirumab come trattamento in monoterapia per il carcinoma gastrico avanzato in paz ...


L’Antiviral Drugs Advisory Committee dell’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato l'approvazione di Sofosbuvir, un inibitore appartenente alla classe degl ...


Uno studio di fase 3 ha mostrato che Alirocumab, un anticorpo monoclonale anti-PCSK9, ha prodotto una maggiore riduzione dei livelli di colesterolo LDL, rispetto ad Ezetimibe ( Ezetrol, Zetia ) nei pa ...


Lundbeck e Otsuka Pharmaceutical hanno annunciato che il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere positivo su Abilify Maintena ( Aripiprazolo ), ...


L'impiego dei beta-bloccanti non ha avuto effetto sulla sopravvivenza globale tra i pazienti con melanoma.Precedenti studi osservazionali e preclinici avevano suggerito che l'uso di beta-bloccanti avr ...


Public Citizen ha inoltrato una petizione all’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), chiedendo l’aggiunta di un boxed warning nella scheda tecnica di ...


La profilassi con Voriconazolo ( Vfend ) è risultata associata a un miglioramento della sopravvivenza nei pazienti pediatrici con leucemia mieloide acuta. Tuttavia, alla base del miglioramento ...


Un regime di lattobacilli e bifidobatteri non è risultato migliore del placebo nel prevenire la diarrea associata agli antibiotici e all’infezione da Clostridium difficile tra i pazienti ...


Il Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha votato 11-0, raccomandando l'approvazione di Riociguat ( Adem ...



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