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Gli studi hanno suggerito che il tratto falciforme elevi il rischio di rabdomiolisi da sforzo e di decesso. È stato condotto uno studio del tratto falciforme in relazione a questi risultati, control ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Obalon Balloon System, un palloncino intragastrico da ingoiare per la perdita di peso negli adulti con obesit ...


I pazienti con carcinoma a cellule renali, avanzato o metastatico, possono trarre beneficio dal trattamento di seconda linea con Cabozantinib ( Cabometyx ), rispetto a Everolimus ( Afinitor ). Caboz ...


Quasi l’80% dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave ha risposto completamente o quasi completamente a un nuovo anticorpo monoclonale, Ixekizumab ( Taltz ), sulla base dei dati di tre s ...


La sclerosi multipla è una malattia infiammatoria, caratterizzata da perdita di mielina e disfunzione neuronale. Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver e del Vancouver Coastal ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) in seguito a una procedura di riesame, ha adottato un parere positivo per il medicinale Sialanar, destinato ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato una opinione positiva per Eluxadolina ( Truberzi ), un farmaco sviluppato per la terapia della sindrome dell’intesti ...


Il 36% dei pazienti con Carcinoma del testa-collo in fase avanzata è vivo a 1 anno grazie al trattamento con Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore del checkpoint immunitario, rappresentando un deciso mig ...


L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibili nuove e importanti informazioni sui medicinali a base di Canagliflozin, Invokana ( Canagliflozin ) e Vokanamet ( Canagliflozin / Metformina ), e il r ...


Uno studio clinico di fase III che ha valutato Nivolumab ( Opdivo ) nel trattamento del tumore del rene ha mostrato un aumento della sopravvivenza di 5 mesi ( 27% ) rispetto allo standard di cura ( 25 ...


Roche ha annunciato che l’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) ha accettato la Marketing Authorisation Application ( MAA ) di Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento della sclerosi mul ...


La sfingosina-1-fosfato ( S1P ) e i recettori S1P ( S1PR ) sono espressi in modo ubiquitario. Il loro ruolo nella patogenesi delle malattie autoimmuni non è ancora ben definito. Fingolimod ( FTY720 ...


E’stata riportata su JAMA ( Journal of American Medical Association ) una revisione di 4 grandi studi randomizzati ( UKPDS, ACCORD, ADVANCE, VADT ), effettuata per individuare dalle evidenze cliniche ...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concesso a Venetoclax la designazione di farmaco orfano per il trattamento della leucemia mieloide acuta, la più comune forma di leucemia tra gli adulti. Venet ...


Uno studio ha indicato che le citochine interleuchina-1 ( IL-1 ) e interleuchina-17 ( IL-17 ), e il fattore di necrosi tumorale-alfa ( TNF-alfa ) sono coinvolti nella patogenesi del lupus eritematoso ...