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Neurologia

L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha garantito lo stato di revisione prioritaria a Blinatumomab, un farmaco sperimentale destinato al trattamento degli adulti con leucemia li ...


Il Comitato per i medicinali orfani ( COMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha concesso la designazione di farmaco orfano a Oxabact per il trattamento della sindrome dell'intestino cort ...


I farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) sono associati a un rischio quasi doppio di tromboembolismo venoso, tra cui trombosi venosa profonda ed embolia polmonare. I risultati di una meta-a ...


Nel corso del Congresso dell’European Respiratory Society ( ERS ), sono stati presentati i risultati dello studio AMBITION, che ha valutato la combinazione di Ambrisentan e Tadalafil nei pazienti naiv ...


Nella scheda tecnica dell’antibatterico Doripenem ( Doribax ) è stata inserita una avvertenza riguardo al rischio di mortalità e di un basso tasso di guarigione clinica quando il farmaco viene utilizz ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la priorità nella revisione per Ivabradina nel trattamento dello scompenso cardiaco cronico. L'Ivabradina è un farmaco orale che inibisce la cor ...


Uno studio di fase III ha mostrato risultati promettenti, che hanno soddisfatto i tre endpoint co-primari per Sarilumab. I dati sono stati presentati durante il Congresso EULAR ( European League Agai ...


L’inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4, Apremilast ( Otezla ), non ha raggiunto l'endpoint primario nello studio POSTURE, ma ha mostrato una significativa efficacia entro la settimana 24. ...


Quilizumab, un farmaco sperimentale, ha mostrato una potenziale azione nel trattamento dell’asma e delle allergie, interrompendo la produzione di una proteina del sistema immunitario che innesca le re ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la valvola cardiaca aortica transcatetere Sapien XT per il trattamento dei pazienti ad alto rischio e inoperabili affetti da grave stenosi aortica, ...


Biogen Idec e AbbVie hanno presentato i risultati dello studio di fase III, DECIDE, che ha valutato l'uso di Daclizumab alto rendimento ( DAC HYP ) per via sottocutanea versus Interferone beta-1a ( IF ...


La Commissione Europea ha approvato l’allargamento dell’indicazione per Fingolimod ( Gilenya ) nella sclerosi multipla recidivante-remittente ( SMRR ) fino a includere i pazienti adulti che non hanno ...


L'Australia ha seguito l'iniziativa europea riguardo alle limitazioni nell’uso del Ranelato di stronzio ( Australia: Protos; in Italia: Osseor, Protelos ), come farmaci contro l’osteoporosi, a causa d ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato uno studio di confronto tra Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) e Warfarin ( Coumadin ) con l’obiettivo di valu ...


Le donne in postmenopausa con artrite reumatoide che sono risultate positive per l’anticorpo anti-peptide ciclico citrullinato ( anti-CCP ) hanno una probabilità maggiore di morire rispetto alle donne ...