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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la valvola cardiaca aortica transcatetere Sapien XT per il trattamento dei pazienti ad alto rischio e inoperabili affetti da grave stenosi aortica, ...


Biogen Idec e AbbVie hanno presentato i risultati dello studio di fase III, DECIDE, che ha valutato l'uso di Daclizumab alto rendimento ( DAC HYP ) per via sottocutanea versus Interferone beta-1a ( IF ...


La Commissione Europea ha approvato l’allargamento dell’indicazione per Fingolimod ( Gilenya ) nella sclerosi multipla recidivante-remittente ( SMRR ) fino a includere i pazienti adulti che non hanno ...


L'Australia ha seguito l'iniziativa europea riguardo alle limitazioni nell’uso del Ranelato di stronzio ( Australia: Protos; in Italia: Osseor, Protelos ), come farmaci contro l’osteoporosi, a causa d ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato uno studio di confronto tra Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) e Warfarin ( Coumadin ) con l’obiettivo di valu ...


Le donne in postmenopausa con artrite reumatoide che sono risultate positive per l’anticorpo anti-peptide ciclico citrullinato ( anti-CCP ) hanno una probabilità maggiore di morire rispetto alle donne ...


L’American Heart Association ( AHA ), American College of Cardiology ACC ), and the Heart Rhythm Society ( HRS ) hanno presentato le nuove lineaguida per il trattamento dei pazienti con fibrillazione ...


Novartis ha annunciato i risultati dello studio di fase IV INSTEAD nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica ( BPCO), in cui è stato raggiunto l’obiettivo primario. Onbrez Breezhaler ( ...


GlaxoSmithKline ( GSK ) ha interrotto uno studio clinico con un nuovo vaccino disegnato per il cancro al polmone dopo aver concluso che non è stato possibile trovare un sottogruppo di pazienti che pot ...


La Commissione europea ha dato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il gel topico a base di Brimonidina ( Mirvaso ) 3 mg/g per il trattamento dell’eritema facciale da rosacea nei pazienti ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha richiesto a Regeneron e a Sanofi di valutare i potenziali effetti collaterali neurocognitivi di Alirocumab, un farmac ...


Quasi un paziente su cinque, ospedalizzato per sindrome coronarica acuta, non riceve la terapia con Ace inibitori o sartani ( bloccanti del recettore dell’angiotensina II ) secondo le raccomandazioni ...


Un prodotto a base di estratti di Cannabis è già presente sul mercato italiano per il trattamento sintomatico della spasticità muscolare, in grado di apportare un miglioramento significativo alla qual ...


Uno studio ha trovato che il Sildenafil citrato ( Viagra ) assunto ogni giorno durante e dopo la radioterapia per carcinoma della prostata localizzato può migliorare la funzione erettile post-trattame ...


Roche ha comunicato che il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha raccomandato che lo studio di fase III METLung fosse interrotto a causa di mancanza di efficacia clinicamente significativa ...