Medicina
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo a favore di Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea degli adult ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la Breakthrough Therapy Designation ( BTD ) a Osimertinib ( Tagrisso ) per il trattamento in prima linea dei pazient ...
Roche ha comunicato che il Comitato indipendente di monitoraggio dei dati ha raccomandato che lo studio di fase III METLung fosse interrotto a causa di mancanza di efficacia clinicamente significativa ...
Un anticorpo monovalente, MetMab, in combinazione con Erlotinib ( Tarceva ) ha dimostrato di poter aumentare la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione, nei pazienti con tumore ...
Tarceva ( Erlotinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno un precedente r ...
Tarceva ( Erlotinib ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno un precedente r ...
Genentech e l’FDA ( Food and Drug Administration ) hanno informato i medici riguardo a nuovi dati sulla sicurezza di Tarceva ( Erlotinib ).Nel corso del trattamento con Tarceva sono stati riportati: p ...
Erlotinib ( Tarceva ) agisce inibendo il recettore del fattore di crescita epiteliale , EGFR ( epidermal growth factor receptor ), che promuove la crescita cellulare.Uno studio ha valutato la sopravvi ...
