Medicina
Boehringer Ingelheim e l’FDA hanno informato gli Healthcare Professionals riguardo al presentarsi di gravi casi, talora mortali, di epatotossicità tra i pazienti che assumono Nevirapina ( Viramune ).
I gravi casi di epatotossicità comprendono: epatite colestatica ed epatite fulminante, necrosi epatica ed insufficienza epatica.
Questi eventi sono spesso associati a rash.
I soggetti a più alto rischio di eventi epatici sono le donne con conta CD4+ più elevata ( > 250 cellule/mm3 ) , comprese le donne in gravidanza sottoposte a trattamento cronico con il farmaco. ( Xagena2004 )
Fonte:FDA
