Medicina
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato la New Drug Application ( NDA ) di Abbvie e ha concesso la revisione prioritaria per il regime pan-genotipico di Glecaprevir e Pibrentasvir ( G/P ) ...
Gilead Sciences ha annunciato che la Marketing Authorization Application ( MAA ) per il regime sperimentale in singola compressa, una volta al giorno, di Sofosbuvir 400 mg, Velpatasvir 100 mg e Voxila ...
Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha emesso un parere positivo riguardo a Viekirax più Exviera, con o senza Ribavirina, per il trattamento della infezione cronica dell'epatit ...
La terapia sperimentale senza Interferone, completamente orale, di Abbvie per i pazienti con epatite C genotipo 1, ha prodotto tassi di risposta virologica sostenuta ( SVR ) fino al 99%.Sono stati pre ...
L’Antiviral Drugs Advisory Committee dell’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato l'approvazione di Sofosbuvir, un inibitore appartenente alla classe degl ...
La tripla terapia a base di Boceprevir ( Victrelis ), PegInterferone alfa-2b ( PegIntron ) e Ribavirina ( Rebetol ), è in grado di eliminare il virus dell'epatite C ( HCV ) in modo più e ...
Lo studio HALT-C ha esaminato l’incidenza di epatocarcinoma e i fattori di rischio associati. I pazienti con infezione da virus dell’epatite C ( HCV ), che presentavano fibrosi o cirrosi ma che non av ...
Boehringer Ingelheim e l’FDA hanno informato gli Healthcare Professionals riguardo al presentarsi di gravi casi, talora mortali, di epatotossicità tra i pazienti che assumono Nevirapina ( Viramune ).I ...
