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PegInterferone alfa-2a, con o senza Ribavirina, nella coinfezione HCV-HIV
Ricercatori dell’University of California, San Francisco ( UCLA ) hanno valutato la sicurezza e l’efficacia del PegInterferone-alfa2a ( Pegasys ), con o senza Ribavirina ( Copegus ), in 154 pazienti coinfettati HCV-HIV.Tutti hanno ricevuto PegInterferone-alfa2a ( 180 microg/settimana ) per 12 settimane.Coloro che hanno raggiunto una precoce risposta virologica hanno continuato in monoterapia fino alla 48.a settimana.I pazienti che non hanno ricevuto una risposta virologica precoce sono stati assegnati alla 14.a settimana in modo random a ricevere Ribavirina ( 800 mg/die ) o placebo fino alla 48.a settimana.I pazienti con HCV RNA rintracciabile alla 24.a settimana hanno interrotto il trattamento.Una risposta virologica precoce si è presentata nel 38,3% ( 59/154 ) dei pazienti in monoterapia, mentre una risposta virologica sostenuta si è avuta nel 34,5% ( 19/55 ) di coloro che hanno raggiunto una risposta virologica precoce ed hanno continuato in monoterapia fino alla 48.a settimana.Dodici non-responder trattati con PegInterferone–alfa2a in associazione a Ribavirina, e nessuno di quelli trattati con PegInterferone-alfa2a e placebo, hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta.Interruzione a causa di eventi avversi si è presentata nel 6,5% ( 10/154 ) dei pazienti prima della 14.a settimana, e nel 12,2% ( 16/131 ) successivamente.L’HIV RNA e la conta CD4 non hanno subito significativi cambiamenti durante il trattamento.( Xagena2005 )Khalili M et al, Dig Dis Sci 2005; 50: 1148-1155
 
 
 
 
 
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