- Rischio di fratture nelle donne con diabete di tipo 2 che assumono Rosiglitazone
- GlaxoSmithKline (GSK ) su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Provider riguardo al Rosiglitazone.
Il Rosiglitazone è il principio attivo di Avandia, di Avandanet in associazione alla Metformina, e di Avandaryl in associazione alla Glimepiride.... Leggi l'articolo
- L’FDA ha proposto un boxed warning per Xolair
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto a Genentech di aggiungere un boxed warning alla scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ).
Il boxed warning sottolinea la possibilità per Omalizumab, impiegato nel trattamento dei pazienti affetti da asma associata ad allergia, di causare anafilassi.... Leggi l'articolo
- Più alta incidenza di rigetto acuto nei pazienti sottoposti a trapianto cardiaco che hanno assunto Sirolimus anziché inibitori della calcineurina
- Su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), Roche ha informato i medici riguardo alla studio clinico Heart STN ( Heart Spare The Nephron ) in cui è stato osservato un aumento dell’incidenza di rigetto acuto di grado IIIA nei pazienti sottoposti a trapianto cardiaco che erano passati da un inibitore della calcineurina in associazione a Micofenolato Mofetil ( CellCept ), a Sirolimus ( Rapamune ) in associazione a Micofenolato Mofetil, alla 12.... Leggi l'articolo
- Eventi avversi cardiovascolari e psichiatrici con i farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività
- Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno una Patient Medication Guide in modo da informare i pazienti sui rischi cardiovascolari e psichiatrici associati a questi farmaci.... Leggi l'articolo
- Degenerazione maculare senile neovascolare: Lucentis può causare ictus
- Genentech ha informato gli Health Care Professional di importanti informazioni sulla sicurezza di Ranibizumab ( Lucentis ).
Nel corso di uno studio ongoing, SAILOR, un’analisi ad interim ha mostrato una più ampia incidenza di ictus nel gruppo dei pazienti trattati con Ranibizumab al dosaggio di 0.... Leggi l'articolo
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