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Risultati ricerca per "Dolore"

Il sottotipo più comune di dolore vulvare cronico è quello della vestibulodinia provocata. L'accesso alla vagina è la sede del dolore acuto e ricorrente in questa condizione altamente diffusa e debili ...


Il trattamento per 14 settimane con Upadacitinib ( Rinvoq ) è efficace nei pazienti con spondilite anchilosante che hanno mostrato risposte inadeguate ( IR ) ai farmaci antireumatici biologici modific ...


Sono state proposte diverse raccomandazioni su come trattare a casa le persone con COVID-19 con sintomi da lievi a moderati, a cominciare dall'uso di farmaci antinfiammatori. I principali FANS ( fa ...


Uno studio di ricercatori del King's College London ha rilevato che la probabilità di sperimentare il Long COVID era tra il 20-50% in meno durante il periodo Omicron rispetto al periodo Delta. I ri ...


Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un'avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Scemblix ( Asciminib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) in due indicazioni distinte. La FDA ha concesso a ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo per Klisyri nel trattamento della cheratosi attinica. Il principio attivo di Klisy ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il quarto Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avvers ...


Un gruppo di Esperti della Food and Drug Administration ( FDA ) ha votato 19 a 1 contro Tanezumab, sostenendo che i modesti benefici del farmaco non superano gli elevati rischi, anche in presenza di m ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il secondo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, riguardante i dati registrati nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ( RNF ) fino ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la combinazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) come trattamento di prima linea per i pazienti con cancro al polmone non-a-piccol ...


I risultati di sicurezza e di efficacia finali dello studio registrativo di fase 3 di Comirnaty ( BNT162b2; vaccino Pfizer -BioNTech ), il candidato vaccino anti-COVID-19 basato sull'RNA messaggero ( ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Azacitidina compresse ( Onureg ) per il trattamento continuato dei pazienti con leucemia mieloide acuta che ...


Non è stato riscontrato alcun aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 ( COVID-19 ) o di mortalità per qualsiasi causa tra i pazienti con osteoartrosi nelle cure primarie che ricevono farmaci an ...


L'Agenzia regolatoria degi Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti con tumore stromale gastrointestinale non-resecabile ...